Biocompatibilité électromagnétique par CMO au niveau de l'ADN

Biocompatibilité électromagnétique par CMO (Oscillation Magnétique de Compensation) au niveau de l'ADN

Effets du rayonnement électromagnétique du téléphone cellulaire GSM sur l'ADN et les protéines de stress et protection biologique par CMO-Tecno AO

2003 Mots clés : ADN - HSP- CEM - CMO -Tecno AO ADN (Acide DésoxyriboNucléique) / HSP ( Heat Shock Protein, protéine de choc thermique) / CEM (Champs ElectroMagnétiques) / CMO (Oscillation Magnétique de Compensation) / TAO (Technologie des Oscillateurs Autonomes)

Commentaire, résumé et extraits des points clefs de la publication du Professeur Reba Goodman en 2003 dans le "Journal of Cellular Biochemistry" : Effets du rayonnement des téléphones portables sur la reproduction et le développement des mouches drosophiles

Effects of mobile phone radiation on reproduction and development in Drosophila melanogaster David Weisbrot 1, Hana Lin 2, Lin Ye 1, Martin Blank 3, Reba Goodman 1 Journal of Cellular Biochemistry. Volume 89, Issue 1, 2003. Pages: 48-55

1Department of Pathology, Columbia University Health Sciences, 2Department of Anatomy, Columbia University Health Sciences, 3Department of Physiology, Columbia University Health Sciences, 630 West 168 St. NYC, New York 10032

Le Prof. R. Goodman (Dept of Pathology - Columbia University Health Sciences- New York) est un des experts mondiaux en génétique de l'étude des effets biologiques des champs électromagnétiques sur l'ADN. En particulier, elle a beaucoup travaillé et publié sur les modifications d'activité des protéines de stress (Heat Shock Proteins ou HSP) en relation avec l'exposition d'organismes ou de cultures cellulaires à divers types de champs électromagnétiques (CEM). Ces protéines sont omniprésentes tout au long de l'évolution, depuis la bactérie la plus primitive jusqu'à l'homme. Chez les organismes supérieurs, les HSP sont présentes dans tous les tissus: aussi bien dans le cytoplasme, dans la mitochondrie, le réticulum endoplasmique ou le noyau. Comme leur nom l'indique : Heat Shock Proteins, « protéines de choc thermique », les HSP sont synthétisées lors d'un stress ou choc. Si le choc thermique fut le premier facteur connu capable d'induire la synthèse de ces protéines, une multitude d'autres facteurs déclenchant la production de HSP furent identifiés depuis leur découverte dans les années 70. Les oxydants et radicaux libres, certains métaux lourds, l'éthanol, des poisons métaboliques (arsenic) , une carence en glucose, etc…. induisent les synthèses de HSP dans des systèmes de culture cellulaire. Les rayonnements électromagnétiques en ELF, même de faible intensité, induisent aussi leur synthèse. (cf. Goodman champ magnétique de 60Hz sur l'homme).

Les HSP sont impliquées dans de nombreux processus physiologiques ou physiopathologiques, dans des situations très hétéroclites, ce qui ne facilite pas une vue d'ensemble simple de leur rôle, car leurs fonctionnalités recouvrent des domaines très divers.

On peut considérer que les HSP jouent deux rôles opposés : « les « bonnes » HSP qui ont de nombreuses fonctions bénéfiques, comme le contrôle du repliement des protéines, ce qu'on appelle une fonction de « chaperon », avec prévention ou correction de la dénaturation et l'agrégation des protéines et à l'opposé les HSP « démons » qui sont impliquées dans certains processus physiopathologiques comme des maladies auto-immunes, maladies infectieuses , facteurs de virulence microbiens ; elles sont également impliquées dans les maladies à prions.

Les HSP sont toutes des marqueurs de souffrance cellulaire. En effet, plus l'expression de ces protéines est élevée, plus elle traduit un stress important.

Au niveau génétique, c'est l'activation du gène c-myc qui provoque la synthèse des protéines HSP 70. La protéine HSP 70 augmentant lorsque l'organisme est en présence de toxiques, est ainsi considérée comme un marqueur significatif pour évaluer une pollution environnementale.

L'équipe du Pr R. Goodman a étudié certaines séquences d'ADN et a précédemment démontré l'activation des gènes, c-myc, c-fos, et c-jun, lors de l'exposition d'organismes à des radiofréquences ou à des extrêmement basses fréquences (ELF) de très faibles intensités, excluant formellement la possibilité d'effets de nature thermique. Ces 3 gènes, c-fos, c-jun et c-myc, ont également un rôle important dans la régulation et le contrôle du développement des organismes et sont aussi connus pour entrer en jeu dans les processus de cancérisation des cellules. L'étude des facteurs de croissance cellulaire est également déterminante dans l'évaluation de la pollution électromagnétique, puisque leur régulation par l'hormone de croissance (GH) est en corrélation avec le développement général de l'organisme, son métabolisme, la mort et le renouvellement cellulaire, et dans certaines conditions, la promotion des cellules cancéreuses. Cette activité de croissance est sous le contrôle des gènes c-fos et c-jun, par l'intermédiaire de la séquence régulatrice de l'ADN nommée SRE, pour Serum Response Element.

OBJET DE L'ETUDE

Cette nouvelle étude du Pr R. Goodman de la Columbia University NY (2003) a eu pour but de quantifier l'impact du rayonnement du téléphone portable sur l'ADN et en particulier au niveau des gènes c-fos et c-jun et c-myc, en mesurant : - l'induction de la synthèse des HSP70, - le niveau de SRE, Elle a permis de mieux appréhender l'influence des CEM des téléphones portables sur les fonctions de croissance, de reproduction, de possible cancérisation, et de proposer les HSP comme nouvel indicateur de l'état de stress biologique des cellules exposées. Elle a également évalué l'effet biologique d'une technologie de compensation par oscillation magnétique « Compensatory Magnetic Oscillation -CMO technology (TecnoAO-MP12), testé comme protecteur cellulaire contre les effets génétiques des rayonnements.

Les résultats des mesures sont les suivants

Contrôle, sans GSM	exposition au GSM	exposition GSM + CMO
HSP70	1	3,6	1,7
SRE	1	3,7	1

Ces résultats objectivent un stress cellulaire lié à l'exposition au téléphone portable, par l'augmentation de production des protéines HSP 70 ( 3,6 fois leur niveau basal), ainsi que la surproduction des facteurs de développement de la cellule par l'activation du SRE ( multiplié par 3,7).

A la suite de cette étude, les auteurs soulignent la nécessité de remettre en cause les normes de "sécurité" de la téléphonie mobile basées sur le SAR (débit d'absorption spécifique) en les complétant ou remplaçant par des normes biologiques prenant en compte la réponse génétique à cette pollution électromagnétique. Les HSP fournissent des marqueurs biologiques fiables et sensibles qui pourront servir comme base pour des normes de sécurité sanitaire réalistes concernant le téléphone portable.

Le retour à la normale du SRE ( à 100%) par la technologie de protection CMO, ainsi que la diminution de 73% des HSP 70, en comparaison avec les organismes exposés au rayonnement téléphone GSM, apportent une démonstration biochimique incontestable de l'efficacité de cette biotechnologie innovante. Ces résultats de protection sur les protéines de stress et l'ADN par l'adjonction d'oscillateurs de compensation électromagnétique (CMO-Tecno AO) aux appareils de téléphonie mobile, corroborent les résultats de bioprotection de tous les paramètres biologiques du stress cellulaire et systémique étudiés antérieurement avec CMO (micronuclei, calcium, ACTH, corticostérone, neurogenèse, mortalité embryonnaire, mélatonine, cortisol, monocytes, oxyde nitrique).

CONCLUSION

Cette publication dans le "Journal of Cellular Biochemistry" constitue une validation supplémentaire de la technologie CMO-Tecno AO, qui apporte une réponse et une solution au problème des effets biologiques créés par l'exposition aux téléphones portables. La confirmation de l'efficacité biologique de cette technologie de protection au niveau des régulations les plus cruciales de la cellule (ADN), doit permettre la prise de décision des Industriels et Politiques quant à la mise en application simple et rapide du Principe de Précaution.